“发育编程及其代谢调节”重点专项是围绕经济与社会发展的重大战略需求而展开的，发育编程及其代谢调节课题研究方向和内容是结合遗传学，基因组学，蛋白质组学，代谢组学，细胞谱系标记与示踪等技术手段和模式动物及临床资源开展的基础探究。
具体课题研究方向和内容如下：
1.器官发育与稳态编程及其代谢调节
1.1组织器官生长和尺寸控制及其代谢调节研究内容：不同动物的组织器官大小迥异，组织器官的不同类型细胞的尺寸也明显不同。研究组织细胞生长和增殖的遗传和表观遗传机制，以及代谢调控机制;研究组织器官尺寸控制的遗传、表观遗传、代谢调控机制;研究组织细胞生长和尺寸异常导致疾病发生的机制。
1.2内源生物活性小分子转运机制及其对组织稳态的调控作用
研究内容：代谢过程产生的一些小分子代谢物可以作为信号分子对机体的发育和组织稳态起到调控作用。发现生物体内源营养因子、代谢产物等生物活性小分子;研究活性小分子在组织器官中的分布模式及其转运机制;发现活性小分子的直接靶标，并研究活性小分子对不同类型细胞的行为及组织稳态的调控作用和分子机制;研究内源活性小分子异常对代谢性疾病的影响。
1.3重要组织器官糖脂代谢调控网络
研究内容：糖、脂是机体的重要营养和能量来源。研究重要组织器官如肝脏、骨骼肌等调控糖脂代谢的分子机制;研究细胞内关键细胞器感应营养与应激调节糖脂代谢稳态的分子基础;研究糖脂代谢对重要组织器官稳态的调节作用。
1.4组织器官稳态维持的免疫调节*
研究内容：免疫系统在组织器官修复与再生过程中发挥重要的调节作用。研究重要组织器官中免疫反应的特点，组织器官功能紊乱中免疫反应的调节，自身免疫异常状态下组织稳态的修复机制;研究免疫系统与组织修复关键细胞的相互作用，炎症反应在损伤修复或组织再生中的调控作用。
1.5代谢可塑性的发生与代谢记忆
研究内容：代谢可塑性和代谢记忆是近年来代谢研究的新方向。研究重要组织器官代谢可塑性和记忆的细胞和分子机制，发现代谢可塑性与代谢记忆的分子标记物;研究组织器官发育过程中代谢记忆的变化，以及代谢记忆对器官发育与器官损伤的调控机制。
1.6组织器官的退化和衰老机制
研究内容：组织器官的退化和衰老是一个遗传和表观遗传改变驱动的多阶段动态过程。研究重要组织器官中多能前体细胞和高度分化细胞的衰老机制，组织器官中衰老细胞积累与细胞补充更新的机制，组织器官退化和衰老过程中代谢的变化，某种衰老组织对未衰老组织的生理影响，组织器官早衰的细胞和分子机制。
1.7不同年龄组痴呆症的发病机制与生物标记物
研究内容：认知障碍的发病机制和早期诊断是近年来的研究热点。利用不同年龄组健康人与痴呆患者队列，开展痴呆病理特征和多组学研究，发现痴呆的生物标记物，结合模式动物探讨痴呆发生的分子机制，探索临床诊治途径。
1.8拟器官的构建及其代谢调节*
研究内容：利用不同分化状态的细胞在体外自组装出类似于真实器官的功能单位具有潜在的医学价值。研究用于构建拟器官的初始细胞的特性及作用;发现拟器官形成中细胞各分化阶段的标志物，并研究其不同分化阶段的调控机制;研究细胞-生物材料相互作用机制、代谢物或小分子化合物对拟器官构建的影响。
2.营养与环境对器官发育和稳态的调节机制
2.1运动对发育和稳态的影响
研究内容：运动能够改善全身重要器官的功能及代谢状态，促进组织器官修复，预防疾病发生。研究运动条件下肝脏、胰脏或神经系统等组织器官的主要代谢网络的变化规律，发现关键的运动响应因子和调控节点;研究运动条件下影响相关组织器官发育和稳态的代谢网络及其作用机制。
2.2药物对个体发育及代谢的影响
研究内容：药物副作用及不良反应发生的机理是非常复杂的。利用疾病动物模型研究药物对机体代谢、发育和组织稳态的影响及其作用机制;科学评估主要药物的代谢和发育毒性，研究其干扰的主要信号通路，发现重要的响应因子。
3.代谢和发育紊乱相关疾病的发生发展机制
3.1儿童发育异常的遗传调控机制
研究内容：儿童发育异常的发生严重影响着我国人口质量的提高。发现我国发生率较高的遗传性儿童发育异常疾病的致病候选基因，构建相应的动物模型，解析疾病表型的发生发展过程，研究其组织器官发育异常的细胞和分子机制。
以上就是发育编程及其代谢调节课题研究方向和内容，作者自己申报课题并不是一件容易的事情，申报课题要自己选题，而且也要经过很长的周期，因此大家要尽早的做准备，或者是还有课题选题相关疑问也可以随时咨询在线学术顾问。
